당사 기허가 품목의 '품목허가사항 변경명령'이 의약품안전평가과로부터 있었습니다.
 
변경명령 대상 품목은 아래와 같으며 그 내용은 별첨과 같습니다.
 
- 아 래 -
※ 허가사항 변경명령 - 텔미사르탄·암로디핀·로수바스타틴 복합제(경구제)
1. 해당 품목: 
  1) 텔미원스플러스정40/5/5밀리그램
  2) 텔미원스플러스정80/5/5밀리그램
  3) 텔미원스플러스정40/5/10밀리그램
  4) 텔미원스플러스정80/5/10밀리그램

2. 허가변경 반영일자: 2026.01.30
 
3. 내용: 사용상의 주의사항
 
4. 시행처: 식품의약품안전처 의약품안전평가과